Lanseringsmöte - Ny digital infektions- och symtomdagbok 

Takeda har glädjen att bjuda in till ett lanseringsmöte där en ny digital
infektions- och symtomdagbok presenteras. Initiativet till dagboken kommer
från Elham Dadfar, MD, PhD, Consultant Paediatric Immunology vid H.K.H.
Kronprinsessans Victorias barn- och ungdomssjukhus i Linköping.

Idén växte fram ur ett kliniskt behov av ett enkelt och strukturerat sätt att följa
infektioner och symtom över tid samt att underlätta dialogen mellan patienter och
vårdteam. Dagboken har utvecklats i samarbete med Takeda och är utformad för att
vara användarvänlig, exibel och möjlig att använda oavsett diagnos eller
behandling. För att kunna möta olika verksamheters behov nns den både i digitalt
format och som utskrivbart material.

Under kvällen kommer Elham Dadfar att presentera bakgrunden till initiativet,
utvecklingen av dagboken och hur verktyget kan användas i klinisk praxis för att
stödja patientdialog. Mötet ger även möjlighet till erfarenhetsutbyte och diskussion
kring framtida användningsområden inom vården.

Datum: Onsdag 8 oktober 2026
Tid: kl. 19.30–22.00                                                                                                                                                                        Plats: Restaurant Momus, Vrijthof 8, 6211 LC Maastricht,
Nederländerna

Detaljerad agenda

19.35 – 19.45   Takeda hälsar välkommen och produktinformation*, Birgitta Trangius
19.45 – 20.10  Presentation av ny infektions- och symtomdagbok, Elham Dadfar 
20.10 – 20.30   Frågestund och diskussion
20.30 – 22.00   Middag

*HyQvia ((humant normalt immunglobulin [immunglobulin 10 % eller IG 10%] och rekombinant humant
hyaluronidas [rHuPH20])

Anmäl dig här

För mer information, vänligen kontakta:

Birgitta Trangius
Key Account Manager Immunology
📱 46 (0) 70-5521355
✉️ birgitta.trangius@takeda.com                                                                                                      

Mötet är initierat, organiserat och finansierat av Takeda. Takeda ansvarar för arrangemanget och
för företagets produktinformationsdel. Föreläsarens presentation och slutsatser är föreläsarens
egna. Takeda betalar, enligt LER, för måltider, lokalkostnader och föreläsararvoden inom ramen
för mötet.

C-ANPROM/SE/IG/0257| Aug 2026

HyQvia (humant normalt immunglobulin [immunglobulin 10 % eller IG 10%] och rekombinant humant
hyaluronidas [rHuPH20]), 100 mg/ml, infusionsvätska, lösning för subkutan användning. Farmakoterapeutisk
grupp: Humant, normalt immunglobulin för extravaskulärt bruk. ATC-kod: J06BA01, Rx, F. Indikationer:
Substitutionsterapi till vuxna, barn och ungdomar (0–18 år) vid: primära immunbristsjukdomar (PID) med
försämrad antikroppsproduktion (se produktresuméns avsnitt 4.4); sekundära immunbristsjukdomar (SID) hos
patienter som lider av svåra eller återkommande infektioner, ineffektiv antimikrobiell behandling och antingen
visad specifik antikroppsbrist (PSAF)* eller en IgG serumnivå på < 4 g/l. *PSAF = oförmåga att uppbringa
åtminstone en 2-faldig ökning av IgG-antikroppstiter för pneumokockpolysackarid- och
polypeptidantigenvacciner. Immunmodulerande behandling till vuxna, barn och ungdomar (0 till 18 år) vid:
kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyradikuloneuropati (CIDP) som underhållsbehandling efter initiering
med intravenöst immunglobulin (IVIG). Kontraindikationer: HyQvia får inte ges intravenöst eller intramuskulärt.
Överkänslighet mot den aktiva substansen (IgG) eller mot något hjälpämne. Överkänslighet mot humana
immunglobuliner, speciellt vid sällsynta fall av IgA-brist när patienten har antikroppar mot IgA. Känd systemisk
överkänslighet mot hyaluronidas eller rHuPH20. Varningar och försiktighet: Behandling ska initieras och
övervakas under tillsyn av läkare med erfarenhet av behandling av immunologiska sjukdomar. För att underlätta
spårbarhet av biologiska läkemedel ska läkemedlets namn och tillverkningssatsnummer dokumenteras.
Infusionshastighet som anges i produktresuméns avsnitt 4.2 ska följas. Patienter måste övervakas under hela
infusionsperioden, och minst 20 minuter därefter. Vid biverkningar ska infusionshastigheten sänkas eller
infusionen avbrytas. Iaktta försiktighet hos patienter med riskfaktorer för tromboemboliska händelser. Säkerställ
att patienten är tillräckligt hydrerad före administrering. Om subkutan infusion av HyQvia används vid behandling
i hemmet ska behandlingen inledas och övervakas av en läkare med erfarenhet av att instruera patienter i
hembehandling. Patienten eller en vårdare måste instrueras i infusionsteknik, hur man använder en
infusionspump eller sprutpump, hur man för infusionsdagbok över behandlingarna, hur man känner igen möjliga
allvarliga biverkningar och vilka åtgärder som måste vidtas i händelse sådana inträffar.
Immunglobuliner kan i sällsynta fall orsaka hemolys. Aseptiskt meningitsyndrom har rapporterats. Innehåller
natrium. Vaccinering med levande försvagat virusvaccin bör ske tidigast 3 månader efter HyQvia-administrering.
Ska endast ges med försiktighet till gravida och ammande kvinnor. Förmågan att framföra fordon och använda
maskiner kan försämras av vissa biverkningar förknippade med här läkemedlet, t.ex. yrsel. Patienter som
upplever biverkningar under behandlingen bör vänta tills dessa går över innan de framför fordon kör bil eller
använder maskiner. För fullständig information och priser, se www.fass.se. Datum för översyn av
produktresumé: 04/2025. Kontakt: Takeda Pharma AB, infosweden@takeda.com