CIDP: Resan från IVIG till subkutan behandling – ur sjuksköterskans perspektiv

Detta webbinarium ger en fördjupad inblick i hur övergången från IVIG till SCIG – och vidare till fSCIG – kan genomföras vid CIDP ur ett sjuksköterskeperspektiv. Fokus ligger på hur man startar en behandlingsförändring och hur beslutet tas i teamet – tillsammans med patienten, samt hur processen hanteras praktiskt i kliniken. Vi går igenom patientinformation, planering och genomförande av switch, val av pump och administreringssystem, upplärning samt strukturerad uppföljning av hembehandling. Webinaret inkluderar även patientfall som belyser erfarenheter, utmaningar och resultat i vardagen.

Datum: 29 april 2026 kl. 12:00-13:00
Plats: Virtuellt

Detaljerad agenda

12.00 – 12.10   Takeda hälsar välkommen och produktinformation*, Petra Hallgren
12.10 – 12.50   CIDP: Resan från IVIG till subkutan behandling – ur sjuksköterskornas perspektiv,
Anne Sommer och Elisabeth Frylestam, sjuksköterskor på neurologmottagning,
Hallands sjukhus i Halmstad
12.50 – 13. 00   Frågestund och diskussion

*HyQvia ((humant normalt immunglobulin [immunglobulin 10 % eller IG 10%] och rekombinant humant
hyaluronidas [rHuPH20])

Du har även möjlighet att ta del av samma webinar vid ett in-person-tillfälle på din klinik tillsammans
med en Takeda-representant. Vid detta tillfälle visas webinariet virtuellt på plats på kliniken. En enklare
måltid kan erbjudas i enlighet med LER:s måttfullhetsprincip. Vänligen ange i anmälan om du önskar
delta:

• virtuellt – via webinar
• in-person – på din klinik, där webinariet visas tillsammans med Takeda-representant

Anmäl dig här

För mer information, vänligen kontakta:

Petra Hallgren
Key Account Manager Immunology
petra.hallgren@takeda.com
+46 (0) 70-237 49 39                                                                                                        

Mötet är initierat, organiserat och finansierat av Takeda. Takeda har inte påverkat innehållet i
webinarium eller föreläsarbilderna. Takeda betalar, enligt LER, för måltider, lokalkostnader och
föreläsararvoden inom ramen för mötet.

C-ANPROM/SE/IG/0241 MARS 2026

HyQvia (humant normalt immunglobulin [immunglobulin 10 % eller IG 10%] och rekombinant humant
hyaluronidas [rHuPH20]), 100 mg/ml, infusionsvätska, lösning för subkutan användning. Farmakoterapeutisk
grupp: Humant, normalt immunglobulin för extravaskulärt bruk. ATC-kod: J06BA01, Rx, F. Indikationer:
Substitutionsterapi till vuxna, barn och ungdomar (0–18 år) vid: primära immunbristsjukdomar (PID) med
försämrad antikroppsproduktion (se produktresuméns avsnitt 4.4); sekundära immunbristsjukdomar (SID) hos
patienter som lider av svåra eller återkommande infektioner, ineffektiv antimikrobiell behandling och antingen
visad specifik antikroppsbrist (PSAF)* eller en IgG serumnivå på < 4 g/l. *PSAF = oförmåga att uppbringa
åtminstone en 2-faldig ökning av IgG-antikroppstiter för pneumokockpolysackarid- och
polypeptidantigenvacciner. Immunmodulerande behandling till vuxna, barn och ungdomar (0 till 18 år) vid:
kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyradikuloneuropati (CIDP) som underhållsbehandling efter initiering
med intravenöst immunglobulin (IVIG). Kontraindikationer: HyQvia får inte ges intravenöst eller intramuskulärt.
Överkänslighet mot den aktiva substansen (IgG) eller mot något hjälpämne. Överkänslighet mot humana
immunglobuliner, speciellt vid sällsynta fall av IgA-brist när patienten har antikroppar mot IgA. Känd systemisk
överkänslighet mot hyaluronidas eller rHuPH20. Varningar och försiktighet: Behandling ska initieras och
övervakas under tillsyn av läkare med erfarenhet av behandling av immunologiska sjukdomar. För att underlätta
spårbarhet av biologiska läkemedel ska läkemedlets namn och tillverkningssatsnummer dokumenteras.
Infusionshastighet som anges i produktresuméns avsnitt 4.2 ska följas. Patienter måste övervakas under hela
infusionsperioden, och minst 20 minuter därefter. Vid biverkningar ska infusionshastigheten sänkas eller
infusionen avbrytas. Iaktta försiktighet hos patienter med riskfaktorer för tromboemboliska händelser. Säkerställ
att patienten är tillräckligt hydrerad före administrering. Om subkutan infusion av HyQvia används vid behandling
i hemmet ska behandlingen inledas och övervakas av en läkare med erfarenhet av att instruera patienter i
hembehandling. Patienten eller en vårdare måste instrueras i infusionsteknik, hur man använder en
infusionspump eller sprutpump, hur man för infusionsdagbok över behandlingarna, hur man känner igen möjliga
allvarliga biverkningar och vilka åtgärder som måste vidtas i händelse sådana inträffar.
Immunglobuliner kan i sällsynta fall orsaka hemolys. Aseptiskt meningitsyndrom har rapporterats. Innehåller
natrium. Vaccinering med levande försvagat virusvaccin bör ske tidigast 3 månader efter HyQvia-administrering.
Ska endast ges med försiktighet till gravida och ammande kvinnor. Förmågan att framföra fordon och använda
maskiner kan försämras av vissa biverkningar förknippade med här läkemedlet, t.ex. yrsel. Patienter som
upplever biverkningar under behandlingen bör vänta tills dessa går över innan de framför fordon kör bil eller
använder maskiner. För fullständig information och priser, se www.fass.se. Datum för översyn av
produktresumé: 04/2025. Kontakt: Takeda Pharma AB, infosweden@takeda.com