Fabrys sjukdom (ibland även kallad Anderson-Fabrys sjukdom efter de två forskare som upptäckte den) är en sällsynt genetisk sjukdom som orsakas av brist på ett viktigt enzym, alfagalaktosidas A. Normalt finns alfagalaktosidas A i de flesta celler i kroppen och hjälper till att bryta ner fettämnen som kallas lipider.

Här hittar du mer information om Fabrys sjukdom. Bland annat om symtom, behandling, goda råd för att må bättre samt hur det kan vara att leva med Fabrys sjukdom.