Takeda har varit verksamma i Almedalen sedan 2007. Under denna tid har vi fokuserat på att skapa plattformar för diskussion och idéutbyten. Hundratals experter har delat med sig av sina åsikter till mer än tusen deltagare.
Här lyfter vi diskussioner vi haft inom området sällsynta hälsotillstånd.
Almedalen 2023
Under Almedalsveckan 2023 ställdes frågan ”Kan läkemedelskostnader för sällsynta hälsotillstånd ses som en samhällsinvestering?” Under panelsamtalet deltog Hans Winberg, generalsekreterare, Leading Health Care, Oskar Ahlberg, vice ordförande, Riksförbundet Sällsynta diagnoser, Lovisa Lovmar, verksamhetschef på Klinisk genetik och genomik samt föreståndare för Centrum för Sällsynta diagnoser, Sahlgrenska sjukhuset, Jenni Nordborg, chef för internationella relationer, Lif, Nicklas Sandström (M), oppositionsråd samt ledamot i SKR:s hälso- och sjukvårdsdelegation samt Anders Ådahl (C), riksdagsledamot, Näringsutskottet.
Se en inspelning från panelsamtalet här.
Nordic Rare Disease Summit 2023
I april 2023 hölls Nordic Rare Disease Summit, en möte om sällsynta sjukdomar, i Sverige. Under temat ”Rare diseases – setting the scene for change” diskuterades områdena tidig diagnos, patientinflytande och tillgång till innovation.
Patientens röst internt
Christian Pedersen är Patient Advocacy Lead på Takeda. Det innebär att han är bryggan mellan patientföreningar och Takedas olika affärsenheter. Ett arbete där han både får och kan ge en hel del, samtidigt som han träffar fantastiska och engagerade människor.