Detta innehåll är avsett för vårdpersonal

Till innehåll för allmänhet

Inbjudan till immunoglobulinbehanding hos barn-praktiska behandlingsval och delat beslutsfattande

Bild
vågor

Immunoglobulinbehandling hos barn - praktiska behandlingsval och delat beslutsfattande

 

Under föreläsningen får du en översikt av behandlingsalternativ samt praktiska
överväganden i klinisk vardag. Vi belyser även hur delat beslutsfattande som kan
stärka följsamhet och trygghet för både barn och familjer. Webbinariet innehåller
även patientfall.

Föreläsare
Nicholas Brodszi, Med dr, överläkare pediatrik/immunologi - Barn- och
Ungdomsmedicin, Lund
Anna Isaksson, sjuksköterska, Barn- och Ungdomsmedicin, Lund

Agenda

12.00–12.10

Takeda hälsar välkommen och produktinformation* Birgitta Trangius

12.10–12.40

Immunglobulinbehandling hos barn – val och praktik                                                                          • Översikt av behandlingsalternativ (IVIG, SCIG, fSCIG)
• Praktiska överväganden i klinisk vardag                                                                                            Delat beslutsfattande i praktiken
• Struktur för gemensamma behandlingsbeslut
• Hur delaktighet kan stärka följsamhet och trygghet
• Patientfall: familj med nyinsatt behandling
• Val av administrationssätt och påverkan på vardagen
• Gemensamt beslutsfattande och uppföljning

12.40–13.00

Frågor och diskussion

*HyQvia ((humant normalt immunglobulin [immunglobulin 10 % eller IG 10%] och rekombinant humant

hyaluronidas [rHuPH20])

Du har även möjlighet att ta del av samma webinar vid ett in-person-tillfälle på din
klinik tillsammans med en Takeda-representant. Vid detta tillfälle visas webinariet
virtuellt på plats på kliniken. En enklare måltid kan erbjudas i enlighet med LER:s
måttfullhetsprincip. Vänligen ange i anmälan om du önskar delta:

  • virtuellt – via webinar
  • in-person – på din klinik, där webinariet visas tillsammans med Takedarepresentant

Anmäl dig här för 8 okt 2026

Anmäl dig här för 18 nov 2026


För mer information, vänligen kontakta:

Birgitta Trangius
Key Account Manager Immunology
📱 46 (0) 70-5521355
✉️ birgitta.trangius@takeda.com                                                                                                      

Mötet är initierat, organiserat och finansierat av Takeda. Takeda ansvarar för arrangemanget och
för företagets produktinformationsdel. Föreläsarens presentation och slutsatser är föreläsarens
egna. Takeda betalar, enligt LER, för måltider, lokalkostnader och föreläsararvoden inom ramen
för mötet.

C-ANPROM/SE/IG/0259| Aug 2026

HyQvia (humant normalt immunglobulin [immunglobulin 10 % eller IG 10%] och rekombinant humant
hyaluronidas [rHuPH20]), 100 mg/ml, infusionsvätska, lösning för subkutan användning. Farmakoterapeutisk
grupp: Humant, normalt immunglobulin för extravaskulärt bruk. ATC-kod: J06BA01, Rx, F. Indikationer:
Substitutionsterapi till vuxna, barn och ungdomar (0–18 år) vid: primära immunbristsjukdomar (PID) med
försämrad antikroppsproduktion (se produktresuméns avsnitt 4.4); sekundära immunbristsjukdomar (SID) hos
patienter som lider av svåra eller återkommande infektioner, ineffektiv antimikrobiell behandling och antingen
visad specifik antikroppsbrist (PSAF)* eller en IgG serumnivå på < 4 g/l. *PSAF = oförmåga att uppbringa
åtminstone en 2-faldig ökning av IgG-antikroppstiter för pneumokockpolysackarid- och
polypeptidantigenvacciner. Immunmodulerande behandling till vuxna, barn och ungdomar (0 till 18 år) vid:
kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyradikuloneuropati (CIDP) som underhållsbehandling efter initiering
med intravenöst immunglobulin (IVIG). Kontraindikationer: HyQvia får inte ges intravenöst eller intramuskulärt.
Överkänslighet mot den aktiva substansen (IgG) eller mot något hjälpämne. Överkänslighet mot humana
immunglobuliner, speciellt vid sällsynta fall av IgA-brist när patienten har antikroppar mot IgA. Känd systemisk
överkänslighet mot hyaluronidas eller rHuPH20. Varningar och försiktighet: Behandling ska initieras och
övervakas under tillsyn av läkare med erfarenhet av behandling av immunologiska sjukdomar. För att underlätta
spårbarhet av biologiska läkemedel ska läkemedlets namn och tillverkningssatsnummer dokumenteras.
Infusionshastighet som anges i produktresuméns avsnitt 4.2 ska följas. Patienter måste övervakas under hela
infusionsperioden, och minst 20 minuter därefter. Vid biverkningar ska infusionshastigheten sänkas eller
infusionen avbrytas. Iaktta försiktighet hos patienter med riskfaktorer för tromboemboliska händelser. Säkerställ
att patienten är tillräckligt hydrerad före administrering. Om subkutan infusion av HyQvia används vid behandling
i hemmet ska behandlingen inledas och övervakas av en läkare med erfarenhet av att instruera patienter i
hembehandling. Patienten eller en vårdare måste instrueras i infusionsteknik, hur man använder en
infusionspump eller sprutpump, hur man för infusionsdagbok över behandlingarna, hur man känner igen möjliga
allvarliga biverkningar och vilka åtgärder som måste vidtas i händelse sådana inträffar.
Immunglobuliner kan i sällsynta fall orsaka hemolys. Aseptiskt meningitsyndrom har rapporterats. Innehåller
natrium. Vaccinering med levande försvagat virusvaccin bör ske tidigast 3 månader efter HyQvia-administrering.
Ska endast ges med försiktighet till gravida och ammande kvinnor. Förmågan att framföra fordon och använda
maskiner kan försämras av vissa biverkningar förknippade med här läkemedlet, t.ex. yrsel. Patienter som
upplever biverkningar under behandlingen bör vänta tills dessa går över innan de framför fordon kör bil eller
använder maskiner. För fullständig information och priser, se www.fass.se. Datum för översyn av
produktresumé:
04/2025. Kontakt: Takeda Pharma AB, infosweden@takeda.com