HAE påverkar livssituationen, både för den som lever med sjukdomen och de närstående. ^{1 1. Lumry WR, Settipane RA. Hereditary angioedema: Epidemiology and burden of disease. Allergy Asthma Proc. 2020;41(Suppl 1):S08-S13.} Den kroniska sjukdomsbördan och oförutsägbarheten i anfallen kan skapa en psykisk stress, och samsjuklighet som depression och ångest är vanligt hos HAE-patienter. Därför är det viktigt att utöver sjukdomsaktiviteten, också bedöma påverkan på livskvaliteten. ^{2 2. Maurer M, Magerl M, Betschel S, et al. The international WAO/EAACI guideline for the management of hereditary angioedema-The 2021 revision and update. Allergy. 2022;77(7):1961-1990.} Dagens behandlingsalternativ, individualiserad hantering av sjukdomen och validerade instrument för att mäta behandlingsresultat och mående innebär att fullständig kontroll över sjukdomen och ett normaliserat liv är en realistisk möjlighet för många patienter. ^{2 2. Maurer M, Magerl M, Betschel S, et al. The international WAO/EAACI guideline for the management of hereditary angioedema-The 2021 revision and update. Allergy. 2022;77(7):1961-1990.}
 

Vad säger WAO/EAACIs riktlinjer om omhändertagande? ^{2 2. Maurer M, Magerl M, Betschel S, et al. The international WAO/EAACI guideline for the management of hereditary angioedema-The 2021 revision and update. Allergy. 2022;77(7):1961-1990.}

• Alla personer med HAE ska ha en individuell handlingsplan
• Alla personer med HAE ska ha tillgång till omfattande och samordnad HAEspecifik vård
• Alla ska behandlas av läkare med specialistkompetens inom HAE
• Alla patienter med akutbehandling som kan självadministreras ska få utbildning i detta
• Patienterna ska utbildas om situationer som kan utlösa ett HAE-anfall
• Familjemedlemmar till en person med HAE ska erbjudas testning