Hållbar vård

Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura (cTTP) is an ultra-rare thrombomicroangiopathy caused by an inherited deficiency of the VWF (von Willebrand Factor) cleaving metalloprotease, ADAMTS13.

What is cTTP?

What causes cTTP?

Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura (cTTP) is caused by autosomal recessive mutations in the ADAMTS13 gene.

What causes cTTP?

What are the clinical consequences of cTTP?

The clinical presentation ranges from life-threatening, acute, overt TTP events to milder TTP manifestations, including thrombocytopenia, haemolytic anaemia, abdominal pain, headaches and neurological symptoms.

What are the clinical consequences of cTTP?

Gravid kvinna sitter med sin son i soffan

Identifying cTTP patients

Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura (cTTP) is caused by autosomal recessive mutations in the ADAMTS13 gene.

Identifying cTTP patients

Unmet needs of cTTP patients

Explore the patient experience during cTTP care. Prophylaxis is recommended for cTTP patients.

Unmet needs of cTTP patients

The long-term burden of disease

The long-term burden of disease. How to uncover the life-long impact cTTP can have on patients.

The long-term burden of disease

Safety

The ADZYNMA safety profile was demonstrated in a Phase 3, open-label, crossover trial (NCT03393975), adverse events occurred in 71% of the patients with ADZYNMA.

Trombotisk mikroangiopati

Safety

Dosing

ADZYNMA is intended for intravenous use after reconstitution only. ADZYNMA 500 IU and ADZYNMA 1500 IU powder and solvent for solution for injection should be administered at a rate of 2 to 4 mL per minute.

Trombotisk mikroangiopati

Dosing

Programme Overview

The ADZYNMA clinical development programme included a pivotal, randomised, controlled Phase 3 study, the first of its kind in cTTP patients.

Trombotisk mikroangiopati

Programme Overview

ADZYNMA

(rADAMTS13)

ADZYNMA is an enzyme replacement therapy (ERT) indicated for the treatment of ADAMTS13 deficiency in children and adult patients with congenital thrombotic thrombocytopenic purpura (cTTP). ADZYNMA can be used for all age groups.

Trombotisk mikroangiopati

ADZYNMA

(rADAMTS13)

Förkortad läkemedelsinformation ADZYNMA

ADZYNMA (rADAMTS13) är en enzymersättningsbehandling (ERT) indicerad för behandling av ADAMTS13-brist hos barn- och vuxna med kongenital trombotisk trombocytopen purpura (cTTP).

Trombotisk mikroangiopati

Förkortad läkemedelsinformation ADZYNMA

Blödningsrubbningar

VEYVONDI

(Vonikog alfa)

Veyvondi - förebyggande och behandling av blödning eller operationsblödning hos vuxna (18 år och äldre) med von Willebrands sjukdom (VWD) när behandling med enbart desmopressin (DDAVP) är ineffektiv eller kontraindicerad.

Blödningsrubbningar

VEYVONDI

(Vonikog alfa)

Förkortad läkemedelsinformation Feiba

Feiba

Här hittar du en läkemedelsbeskrivning för Feiba.

Blödningsrubbningar

Förkortad läkemedelsinformation Feiba

Förkortad läkemedelsinformation Obizur

Obizur

Här hittar du en läkemedelsbeskrivning för Obizur.

Blödningsrubbningar

Förkortad läkemedelsinformation Obizur

Förkortad läkemedelsinformation Veyvondi

Här hittar du en läkemedelsbeskrivning för Veyvondi.

Blödningsrubbningar

Förkortad läkemedelsinformation Veyvondi

Säkerhet

Här hittar du en tabell för biverkningar som kan förekomma under behandling med Veyvondi.

Blödningsrubbningar

Säkerhet

Dosering, beredning och användning

Hereditärt angioödem , Patientberättelser , Livskvalitet HAE

Dosering (profylaktisk behandling, behandling vid behov, behandling vid kirurgi), beredning och användning av VEYVONDI.

Blödningsrubbningar

Dosering, beredning och användning

Förkortad läkemedelsinformation Adynovi

Adynovi

Här hittar du en läkemedelsbeskrivning för Adynovi.

Blödningsrubbningar

Förkortad läkemedelsinformation Adynovi

Adynovi

(rurioktokog alfa pegol, pegylerad rekombinant human koagulationsfaktor VIII)

Adynovi

Adynovi – för behandling av och profylax mot blödning hos patienter som är 12 år eller äldre med hemofili A (medfödd brist på faktor VIII).

Blödningsrubbningar

Adynovi

(rurioktokog alfa pegol, pegylerad rekombinant human koagulationsfaktor VIII)

Förkortad läkemedelsinformation Advate

Advate

Här hittar du en läkemedelsbeskrivning för Advate.

Blödningsrubbningar

Förkortad läkemedelsinformation Advate

Advate

(human koagulationsfaktor VIII (rDNA), octocog alfa)

Advate

Advate – för behandling och profylax hos patienter med hemofili A (medfödd brist på faktor VIII). Advate är indikerat för samtliga åldersgrupper.

Blödningsrubbningar

Advate

(human koagulationsfaktor VIII (rDNA), octocog alfa)

Hereditärt angioödem

Nordic Bradykinin Meeting Webinar - The Female HAE*- journey

Kommande utbildning

Välkommen att anmäla dig till webinariet: Nordic Bradykinin Meeting Webinar - The Female HAE*- journey 20 maj 2025

Nordic Bradykinin Meeting Webinar - The Female HAE*- journey

Carinas berättelse

Här kan du läsa en patientberättelse med Carina som diagnostiserades med HAE när hon var 24 år och väntade sitt första barn.

Carinas berättelse

Validerade instrument för utvärdering av sjukdomsaktivitet och livskvalitet vid HAE

Hereditärt angioödem , Livskvalitet HAE , HAE fokus

Länkar till validerade instrument för patientrapporterade utfallsmått. Dessa kan vara till hjälp som vägledning vid behandlingsbeslut. ¹ 1. Maurer M, Magerl M, Betschel S, et al. The international WAO/EAACI guideline for the management of hereditary angioedema-The 2021 revision and update. Allergy. 2022;77(7):1961-1990.

Validerade instrument för utvärdering av sjukdomsaktivitet och livskvalitet vid HAE

Särskilda patientgrupper

Hereditärt angioödem , Livskvalitet HAE , Särskilda patientgrupper HAE

Information om HAE i olika patientgrupper, till exempel föräldrar, barn och ungdomar samt äldre.

Särskilda patientgrupper

Bradykininmedierade angioödem (HAE, AAE, ACEi-AE)

Hereditärt angioödem , Diagnos , Bradykininmedierade angioödem

Orsak, prevalens och noterbara karaktäristika vid olika typer av bradykininmedierade angioödem.

Bradykininmedierade angioödem (HAE, AAE, ACEi-AE)

Vad är angioödem?

Det finns flera olika typer av angioödem – akuta såväl som kroniskt återkommande. ² 2. Kaplan AP. Angioedema. World Allergy Organ J. 2008;1(6):103-113.

Vad är angioödem?

Symtombild

HAE visar sig som anfallsvisa, ofta smärtsamma svullnader i underhud och slemhinnor. Svullnaderna kan uppstå i huden, mag-tarmkanalen, urogenitalt och i luftvägarna. ³ 3. Socialstyrelsen. Hereditärt angioödem och förvärvat angioödem - www.socialstyrelsen.se/kunskapsstod-och-regler/omraden/sallsynta-halsot…

Symtombild

Utlösande faktorer HAE-anfall

HAE-anfall kan komma utan tydlig orsak, men det finns kända utlösande faktorer. ³ 3. Socialstyrelsen. Hereditärt angioödem och förvärvat angioödem - www.socialstyrelsen.se/kunskapsstod-och-regler/omraden/sallsynta-halsot…

Utlösande faktorer HAE-anfall

Differentialdiagnostik och felaktiga diagnoser

Hereditärt angioödem , Diagnos , HAE historia

Många patienter med HAE blir initialt feldiagnostiserade. Ofta misstolkas svullnaderna vid bradykininmedierade angioödem som allergiska. ⁴ 4. Zanichelli A, Longhurst HJ, Maurer M, et al. Misdiagnosis trends in patients with hereditary angioedema from the real-world clinical setting. Ann Allergy Asthma Immunol. 2016;117(4):394-398. Läs mer om diﬀerentialdiagnostik här.

Differentialdiagnostik och felaktiga diagnoser

HAE förr och nu

HAE beskrevs första gången redan 1586 av Donati.

HAE förr och nu

En hög med böcker med ett stetoskop liggandes över

HAE-diagnostisering

Hereditärt angioödem , Diagnos , Laboratoriediagnostik HAE

Vid klinisk misstanke verifieras diagnosen med blodprov, funktionsanalys och i vissa fall mutationsanalys. ¹ 1. Maurer M, Magerl M, Betschel S, et al. The international WAO/EAACI guideline for the management of hereditary angioedema-The 2021 revision and update. Allergy. 2022;77(7):1961-1990.

HAE-diagnostisering

Video: HAE med normal C1-INH

Hereditärt angioödem , Diagnos , Laboratoriediagnostik HAE , Föreläsning HAE

Konrad Bork, professor i dermatologi vid Mainz universitet, presenterar den mest nyligen identifierade typen av HAE och dess undergrupper.

Video: HAE med normal C1-INH

Behandling av HAE

Hereditärt angioödem , Behandling HAE

Behandlingsstrategierna vid HAE inkluderar akutbehandling av anfall, lång-och korttidsprevention.

Behandling av HAE

Svensk sammanfattning av WAO/EAACIs riktlinjer

Hereditärt angioödem , Behandling HAE

Sammanfattning av bakgrunden till rekommendationerna gällande hantering av HAE efter diagnos, med fokus på behandling.

Svensk sammanfattning av WAO/EAACIs riktlinjer

Video: Uppdateringar i WAO/EAACIs riktlinjer 2021

Hereditärt angioödem , Behandling HAE , Föreläsning HAE

Dr Aleena Banerji vid Harvard Medical School presenterar uppdateringarna i riktlinjerna och vad de innebär i klinisk praxis.

Video: Uppdateringar i WAO/EAACIs riktlinjer 2021

Kvinna håller en kopp kaffe och tittar ut genom ett fönster

Konsekvenser av HAE ur patientens perspektiv

Hereditärt angioödem , Livskvalitet HAE

HAE påverkar och begränsar vardagen i hög grad. Patienterna anpassar ofta sitt liv; sjukdomen kan begränsa arbete, aktiviteter, resor och planering. ¹ 1. Bygum A, Aygören-Pürsün E, Beusterien K, et al. Burden of Illness in Hereditary Angioedema: A Conceptual Model. Acta Derm Venereol. 2015;95(6):706-710.

Konsekvenser av HAE ur patientens perspektiv

Hereditärt angioödem

Beställ eller ladda ner material om HAE

Här kan du beställa eller ladda ner material om Hereditärt angioödem (HAE).

Beställ eller ladda ner material om HAE

Immunologi

Medelålders par vandrar bland höstlöv i park

Beställ eller ladda ner material

Cuvitru , Instruktionsfilm_samtliga , Instruktionsfilm_immunbrist

Här kan du beställa eller ladda ner material om immunologi. Du hittar både generellt material om immunbrist samt material för våra läkemedel Cuvitru, HyQvia och Kiovig.

Beställ eller ladda ner material

Bergsbyn – en steg-för-steg-film om Cuvitru

Tecknad film för patient som fått Cuvitru om hur man tar infusioner hemma.

Immunologi

Bergsbyn – en steg-för-steg-film om Cuvitru

Beställ material

Immunbrist , Beställ material

Här kan du beställa eller ladda ner generellt material om immunbrist.

Immunologi

Beställ material

Kiovig , Beställ material

Här kan du beställa eller ladda ner material om Kiovig samt generellt material om immunbrist.

Immunologi

Beställ material

Cuvitru , Beställ material

Här kan du beställa eller ladda ner material om Cuvitru samt generellt material om immunbrist.

Immunologi

Beställ material

HyQvia , Beställ material

Här kan du beställa eller ladda ner patientbroschyr, behandlingsdagbok för barn, infektionsdagbok och annat material om HyQvia samt generellt material om immunbrist.

Immunologi

Beställ material

Förkortad läkemedelsinformation Kiovig

Kiovig

Här hittar du läkemedelsinformation om Kiovig.

Immunologi

Förkortad läkemedelsinformation Kiovig

Kiovig

(humant normalt immunglobulin (IVIg))

Kiovig

Kiovig substitutionsterapi används bla vid primära immunbristsymtom och sekundär immunbrist vid svåra infektioner samt immunmodulering vid ITP, Guillan-Barrés syndrom och Kawasakis sjukdom.

Immunologi

Kiovig

(humant normalt immunglobulin (IVIg))

Instruktionsfilmer

HyQvia

Här hittar du en film om hur HyQvia fungerar samt en instruktionsfilm om hur HyQvia används tillsammans med infusionspumpen Freedom 60.

Immunologi

Instruktionsfilmer

Förkortad läkemedelsinformation HyQvia

HyQvia

Här hittar du läkemedelsinformation om HyQvia.

Immunologi

Förkortad läkemedelsinformation HyQvia

HyQvia

(humant normalt immunglobulin [immunglobulin 10 % eller IG 10%] och rekombinant humant hyaluronidas [rHuPH20])

HyQvia

HyQvia, substitutionsterapi, används vid primära immunbristsjukdomar med försämrad antikroppsproduktion och sekundära immunbristsjukdomar hos patienter med svåra eller återkommande infektioner.

Immunologi

HyQvia

(humant normalt immunglobulin [immunglobulin 10 % eller IG 10%] och rekombinant humant hyaluronidas [rHuPH20])

Förkortad läkemedelsinformation
Gammagard S/D

Gammagard S/D

Gammagard S/D substitutionsterapi används bland annat vid primära immunbristsymtom och hypogammagloubulinemi samt immunmodulering vid ITP, Guillan-Barrés syndrom, Kawasakis sjukdom.

Immunologi

Förkortad läkemedelsinformation
Gammagard S/D

Gammagard S/D

(humant normalt immunglobulin [IVIg]),

Gammagard S/D

Gammagard S/D substitutionsterapi används bland annat vid primära immunbristsymtom och hypogammagloubulinemi samt immunmodulering vid ITP, Guillan-Barrés syndrom, Kawasakis sjukdom.

Immunologi

Gammagard S/D

(humant normalt immunglobulin [IVIg]),

Förkortad läkemedelsinformation Cuvitru

Cuvitru

Här hittar du en läkemedelsbeskrivning för Cuvitru.

Immunologi

Förkortad läkemedelsinformation Cuvitru

Cuvitru

(humant normalt immunglobulin [SCIg])

Cuvitru

Cuvitru substitutionsterapi används vid primära immunbristsymtom, hypogammagloubulinemi och bakteriella infektioner hos patienter med KLL, multipelt myelom eller före och efter HSCT.

Immunologi

Cuvitru

(humant normalt immunglobulin [SCIg])

Att delta i studier

Immunbrist , Forskning

Är du intresserad av att delta i studier inom området immunologi? Här hittar du mer information.

Att delta i studier

Autoimmunitet och neuroimmunologi

Svenska neuroregister

Autoimmunitet och neuroimmunologi

Svenska neuroregister har visionen att hela den svenska neurologiska sjukvården ska kvalitetssäkras och utvecklas. Kvalitetsregistret, som år 2000 startade som Svenska MS-registret, samlar idag hela 11 diagnosgrupper.

Svenska neuroregister

Komplexa verkningsmekanismer i samspel

Autoimmunitet och neuroimmunologi

Behandling med immunglobulin (IG) har en bred inverkan på immunsystemet. De olika neurologiska autoimmuna/inflammatoriska sjukdomar som svarar på IG-behandling är heterogena.

Komplexa verkningsmekanismer i samspel

Maria berättar sin historia om att leva med CIDP

Immunologi , CIDP , Inflammatoriska polyneuropatier , Patientberättelser

Patientberättelse om Maria som berättar sin historia om att leva med CIDP.

Maria berättar sin historia om att leva med CIDP

Primär immunbrist

Publikationer

Immunbrist , Primär immunbrist , Publikationer

Här kan du läsa om intressanta publikationer som gjorts inom området primär immunbrist (PID).

Publikationer

Immunglobulinbehandling vid primära immunsjukdomar

Immunbrist , Primär immunbrist , Behandling primär immunbrist

Indikation för behandling med immunglobulin vid primär antikroppsbrist finns vid till exempel vid diagnoser som XLA, CVID och IgG-subklassbrist där patienterna har återkommande luftvägsinfektioner samt vid många kombinerande immundefekter.

Immunglobulinbehandling vid primära immunsjukdomar

Vanlig, variabel immunbrist – CVID

Vanlig, variabel immunbrist, eller Common Variable Immunodeficiency (CVID) är den vanligaste typen av medfödd immunbrist med en prevalens på cirka 2 till 4 personer per 100 000.

Vanlig, variabel immunbrist – CVID

IgG-subklassbrist

Vid IgG-subklassbrist produceras för lite av en eller flera undergrupper till immunglobulin G. IgG-subklassbrist definieras genom låga nivåer av samma IgG-subklass vid minst två tillfällen med minst 4 veckors intervall under en infektionsfri period.

IgG-subklassbrist

Immunglobulin A-brist (IgA-brist)

IgA-brist är en vanlig form av antikroppsbrist, och ses hos ungefär 1 av 500–600 vuxna. Selektiv IgA-brist innebär att endast ett av kroppens immunglobuliner, immunglobulin A, saknas.

Immunglobulin A-brist (IgA-brist)

Primära immunbristsjukdomar (PID)

Immunbrist , Barn med immunbrist

Primära immunbristsjukdomar, PID (även Inborn Errors of Immunity, IEI) innebär medfödda och ofta ärftliga defekter i immunförsvaret. Detta kan visa sig som ökad infektionskänslighet, autoimmunitet, autoinflammation, allergi och/eller malignitet.

Primära immunbristsjukdomar (PID)

SCID – Svår kombinerad immunbrist

Svår kombinerad immunbrist (Severe Combined Immunodeficiency) eller SCID, är ett samlingsnamn för trettiotalet allvarliga primära immunbrister. SCID ärvs antingen X-kromosombundet eller autosomalt recessivt.

SCID – Svår kombinerad immunbrist

CVID – Variabel immunbrist

Immunbrist , Barn med immunbrist

Variabel immunbrist, eller Common Variable Immunodeficiency (CVID) är en vanligare form av medfödd immunbrist med en prevalens på cirka 2 till 4 personer per 100 000.

CVID – Variabel immunbrist

Agammaglobulinemi

Immunbrist , Barn med immunbrist

X-kromosombunden agammaglobulinemi (XLA) eller Brutons sjukdom, är en ovanlig immunbrist. Cirka 6 på en miljon pojkar föds med sjukdomen, vilket motsvarar att det i Sverige föds ungefär en pojke vartannat år med XLA.

Agammaglobulinemi

Sekundär immunbrist

Filmer och webbinarier om SID

Immunbrist , Sekundär immunbrist

Här kan du ta del av filmer och webbinarier som handlar om sekundär immunbrist (SID).

Filmer och webbinarier om SID

Att leva med sekundär immunbrist

Immunbrist , Sekundär immunbrist , Film , Patientstödsfilm_samtliga , Patientstödsfilm_immunbrist

I denna film berättar Winnie om hur det kan vara att leva med sekundär immunbrist (SID).

Att leva med sekundär immunbrist

Patientfilm om sekundär immunbrist

Patientstödsfilm_samtliga , Patientstödsfilm_immunbrist

Film med Klaus-Peter där han beskriver hur det är att leva med sekundär immunbrist.

Patientfilm om sekundär immunbrist

Publikationer SID

Immunbrist , Sekundär immunbrist , Publikationer

Här kan du läsa om intressanta publikationer som gjorts inom området sekundär immunbrist (SID).

Publikationer SID

Diagnos och behandling av sekundär immunbrist enligt SLIPIs riktlinjer

Immunbrist , Sekundär immunbrist , Diagnos sekundär immunbrist , Behandling sekundär immunbrist

Diagnos och behandling av sekundär immunbrist (SID) enligt SLIPIs riktlinjer – utredning vid ökad infektionsbenägenhet, immunglobulinbehandling och behandlingsmål.

Diagnos och behandling av sekundär immunbrist enligt SLIPIs riktlinjer

Medelåldersman sitter i soffan och ser fundersam ut

Övriga sekundära immunbrister

Immunbrist , Sekundär immunbrist

Den vanligaste orsaken till SID är hematologisk malignitet, men det finns även andra orsaker som ökar risken för sekundär immunbrist. Exempelvis läkemedelsbehandling (kemoterapi och immunoterapier) samt stamcellstransplantation.

Övriga sekundära immunbrister

Hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT)

Immunbrist , Sekundär immunbrist , Behandling sekundär immunbrist

Hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT) ges framför allt vid svårare varianter av leukemi, lymfom och myelom. Syftet med behandlingen är att byta ut patientens egna tumörstamceller mot friska blodbildande stamceller.

Hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT)

Lymfom

Immunbrist , Sekundär immunbrist , Lymfom

Lymfom är en stor sjukdomsgrupp med cirka 40 olika typer. De uppstår i det lymfatiska systemet där maligna lymfocyter ansamlas framför allt i lymfkörtlar, mjälte och benmärg.

Lymfom

Äldre man stå längst ut på en brygga och tittar ut över sjön

Kronisk lymfatisk leukemi (KLL)

Immunbrist , Sekundär immunbrist , Lymfom

Kronisk lymfatisk leukemi (KLL) tillhör lymfomsjukdomarna och är den vanligaste av leukemiformerna hos vuxna med europeiskt ursprung. I Sverige drabbas 550 personer årligen.

Kronisk lymfatisk leukemi (KLL)

Myelom (Multipelt myelom)

Immunbrist , Sekundär immunbrist , Myelom

Myelom är den näst vanligaste blodcancerformen efter lymfom. I Sverige diagnosticeras cirka 600 personer per år med myelom.

Myelom (Multipelt myelom)

Diagnos av sekundär immunbrist

Immunbrist , Sekundär immunbrist , Diagnos sekundär immunbrist

Olika diagnoser påverkar immunsystemet på olika sätt. Kemoterapi och läkemedelsbehandling (kemoterapi och immunoterapier) samt stamcellstransplantation kan också leda till immunbrist.

Diagnos av sekundär immunbrist

Metabola sjukdomar

Förkortad läkemedelsinformation Elaprase

Elaprase

Här hittar du en läkemedelsbeskrivning för Elaprase.

Metabola sjukdomar

Förkortad läkemedelsinformation Elaprase

Förkortad läkemedelsinformation VPRIV

VPRIV

Här hittar du en läkemedelsbeskrivning för VPRIV.

Metabola sjukdomar

Förkortad läkemedelsinformation VPRIV

Fabry

Dosering

Replagal

Replagal administreras med en dos om 0,2 mg/kg kroppsvikt varannan vecka som intravenös infusion under 40 minuter.

Fabry

Dosering

Förkortad läkemedelsinformation Replagal

Replagal

Här hittar du läkemedelsinformation om Replagal.

Fabry

Förkortad läkemedelsinformation Replagal

Replagal

(agalsidas alfa)

Replagal

Replagal är avsett som enzymersättningsbehandling under lång tid där diagnosen Fabrys sjukdom är fastställd.

Fabry

Replagal

(agalsidas alfa)

Onkologi

Beställ eller ladda ner material om onkologi

Alunbrig , Beställ material

Här kan du beställa eller ladda ner material inom området onkologi.

Beställ eller ladda ner material om onkologi

Effekt och säkerhet

Adcetris

Effekt och säkerhet för läkemedlet Adcetris för behandling av Hodgkins lymfom (HL), systemiskt anaplastiskt storcelligt lymfom (sALCL) och kutant T-cellslymfom (CTCL).

Onkologi

Effekt och säkerhet

Beställ material

Här kan du beställa eller ladda ner material för vuxna patienter med anaplastiskt lymfomkinaspositiv (ALK-positiv) avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC).

Onkologi

Beställ material

Ninlaro , Beställ material

Här kan du beställa eller ladda ner material för vuxna patienter med multipelt myelom.

Onkologi

Beställ material

Adcetris , Beställ material

Här kan du beställa eller ladda ner material för vuxna patienter med CD30+ Hodgkins lymfom (HL), systemiskt anaplastiskt storcelligt lymfom (sALCL) och kutant T-cellslymfom (CTCL).

Onkologi

Beställ material

Effekt och säkerhet

Effekt och säkerhet för läkemedlet Ninlaro för behandling av vuxna patienter med multipelt myelom.

Onkologi

Effekt och säkerhet

Dosering

Ninlaro kapsel tas en gång i veckan under 3 veckor i en 4-veckorscykel.

Onkologi

Dosering

Förkortad läkemedelsinformation Ninlaro

Här hittar du läkemedelsinformation om NINLARO.

Onkologi

Förkortad läkemedelsinformation Ninlaro

Ninlaro

(ixazomib)

Webbinarier_samtliga , Webbinarier_onkologi

Ninlaro, i kombination med lenalidomid och dexametason är, används för behandling av vuxna patienter med multipelt myelom som tidigare har fått minst en behandling.

Onkologi

Ninlaro

(ixazomib)

Webbinar med professor Raffaele Califano om behandlingsmetoder för ALK-positiv lungcancer

Se webbinariet "First line treatment for patients with ALK- NSCLC – considerations for different treatment choices CLINICAL EXPERIENCE FROM 1L TREATMENT" med professor Raffaele Califano.

Onkologi

Webbinar med professor Raffaele Califano om behandlingsmetoder för ALK-positiv lungcancer

Professor Raffaele Califano svarar på frågor om behandling av ALK-positiv lungcancer

Webbinarier_samtliga , Webbinarier_onkologi

Film där professor Raffaele Califano svarar på frågor om behandling av ALK-positiv lungcancer.

Onkologi

Professor Raffaele Califano svarar på frågor om behandling av ALK-positiv lungcancer

Webbinarier

Här kan du lära dig mer om behandling av lungcancer genom att se föreläsningar med specialister inom området och ta del av patientfall.

Onkologi

Webbinarier

Effekt och säkerhet

Effekt och säkerhet för läkemedlet ALUNBRIG för behandling av vuxna med ALK-positiv avancerad NSCLC.

Onkologi

Effekt och säkerhet

Dosering – en tablett om dagen med eller utan mat

Rekommenderad startdos av Alunbrig är 90 mg en gång dagligen de första 7 dagarna, därefter 180 mg en gång dagligen.

Onkologi

Dosering – en tablett om dagen med eller utan mat

Förkortad läkemedelsinformation Fruzaqla

Fruzaqla

Här hittar du läkemedelsinformation om Fruzaqla.

Onkologi

Förkortad läkemedelsinformation Fruzaqla

Förkortad läkemedelsinformation Alunbrig

Här hittar du läkemedelsinformation om Alunbrig.

Onkologi

Förkortad läkemedelsinformation Alunbrig

Transplantation

Beställ eller ladda ner material om transplantation

Här kan du beställa eller ladda ner material om transplantation.

Beställ eller ladda ner material om transplantation

Förkortad läkemedelsinformation Livtencity

Livtencity

Här hittar du läkemedelsinformation om Livtencity.

Transplantation

Förkortad läkemedelsinformation Livtencity

CMV och HSCT (hematopoetisk stamcellstransplantation)

CMV kan orsaka multiorgansjukdom både tidigt och sent efter HSCT. Seropositivitet för CMV förblir en riskfaktor för dödlighet utan återfall trots stora framsteg inom tidig diagnos och behandling.

CMV och HSCT (hematopoetisk stamcellstransplantation)

CMV (cytomegalovirus) och SOT (Solid Organ Transplantation)

Med sin förmåga att infektera det donerade organet utgör CMV ett hot mot transplantatets överlevnad hos organmottagare. CMV-infektion är därför en viktig orsak till akut och kronisk transplantatskada.

CMV (cytomegalovirus) och SOT (Solid Organ Transplantation)

CMV-sjukdom

CMV-viremi kan utvecklas till CMV-sjukdom, kännetecknad av en symtomatisk infektion, när den inte behandlas framgångsrikt. CMV-sjukdom kan uppträda som CMV-syndrom eller vävnadsinvasiv CMV.

CMV-sjukdom

Om CMV

Transplantation , Organtransplantation

Cytomegalovirus (CMV) är ett vanligt förekommande virus, med en förväntad seroprevalens på 70 % i Sverige. Hos immunsupprimerade individer, såsom SOT- eller HSCT-mottagare, kan CMV-infektion leda till allvarlig sjukdom.

Om CMV

Transplantation – statistik

Transplantation

Transplantation av solida organ (SOT) och allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (allo-HSCT) är potentiellt livräddande behandlingar. Se statistik för Sverige här.

Transplantation – statistik

Personcentrerad vård vid organtransplantation

Personcentrerad vård innebär att organmottagaren ska ses som mer än sitt transplanterade organ. Fokus är på personens hela liv och hur det påverkas.

Personcentrerad vård vid organtransplantation

Man i sjukhussäng, håller anhörig i handen

Riskfaktorer för CMV-infektioner efter transplantation