Feiba (faktor VIII inhibitor bypassing activity) 50 E/ml och 100 E/ml, pulver och vätska till infusionsvätska, lösning. Farmakoterapeutisk grupp: hemostatika, blodkoagulations¬faktorer. ATC-kod: B02BD03. Rx, F. Indikationer: Behandling och profylax av blödning hos hemofili A-patienter med inhibitorer, behandling av blödning hos hemofili B-patienter med inhibitorer, behandling och profylax av blödning hos icke-hemofilipatienter med förvärvade inhibitorer av faktor VIII, och profylax vid kirurgiska ingrepp hos hemofili A-patienter med inhibitorer. Kontraindikationer: Feiba får inte användas i följande situationer om behandlingsalternativ finns tillgängliga: överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne, disseminerad intravaskulär koagulation (DIC), akut trombos eller emboli (inkl. hjärtinfarkt). Varningar och försiktighet: Behandling ska inledas och övervakas av erfaren läkare vid behandling av koagulations¬¬sjukdomar. För att underlätta spårbarhet av biologiska läkemedel ska läkemedlets namn och tillverkningssatsnummer dokumenteras. Feiba kan orsaka allergiliknande överkänslighets¬reaktioner samt andra infusionsreaktioner. Patienten ska informeras om tidiga tecken på dessa och vid de första symtomen på överkänslighetsreaktioner ska infusionen med Feiba avbrytas och lämplig medicinsk åtgärd vidtas. Trombotiska och tromboemboliska händelser har inträffat under behandling med Feiba. Till patienter med ökad risk för tromboemboliska komplikationer ska Feiba användas med särskild försiktighet och endast om det inte finns några alternativa behandlingar. Om tecken eller symtom på trombotiska och tromboemboliska händelser observeras ska infusionen avbrytas omedelbart och lämpliga diagnostiska och terapeutiska åtgärder sättas in. Feiba bör endast förskrivas till gravida och ammande kvinnor då särskilt behov föreligger, med beaktande av att graviditet och perioden efter förlossning innebär en ökad risk för tromboemboliska komplikationer och ett flertal andra graviditetskomplikationer som associeras med en ökad risk för DIC. För fullständig information och priser, se www.fass.se. 
Datum för översyn av produktresumé: 50 E/ml 2025-02-27, 100 E/ml 2025-02-27.
Kontakt: Takeda Pharma AB, infosweden@takeda.com.